|
|
Mời bạn đăng ký để giao lưu kết bạn nhé <3
Bạn phải đăng nhập để xem được nội dung, nếu bạn chưa có tài khoản? hãy Đăng ký
x
Ảnh minh hoạ
Khôngít bệnh nhân là nam thực sự nhưng có biểu hiện nửa nam nửa nữ trên cơthể. Các bác sỹ khuyên rằng, bệnh được phát hiện, can thiệp sớm sẽ giúploại bỏ được nỗi bất hạnh này.
Thủ phạm là nhiễm sắc thể
TheoTS. Trần Ngọc Bích, khoa phẫu thuật, Bệnh viện Việt Đức, thì tùy theomức độ, nguyên nhân mà tình trạng nửa nam nửa nữ tạo thành hai thểbệnh: Thể hoàn toàn là bệnh di truyền lặn do mẹ truyền cho con trai quanhiễm sắc thể X. Thể không hoàn toàn gồm loại di truyền lặn gắn vớinhiễm sắc thể X.
Cũng theo TS. Bích, tùy theo nguyên nhân mà người bệnh có biểu hiện biến dạng cơ quan sinh dục và thay đổi cơ thể khác nhau.
Với thể không hoàn toàn, bộ phận sinh dục ngoài ởtrạng thái nửa nam nửa nữ, có thể trông gần như trẻ trai bị dị tật lỗđái lệch thấp thể bìu nhưng lại có thêm âm đạo.
Bệnh nhân thường được đặt tên chung chung cho cả hai giới, nhưng cũng có người được đặt tên con gái.
Với thể mà bìu bệnh nhân bị nữ hóa hoàn toàn, hìnhthái cơ thể thiên hẳn về nữ giới, bộ phận sinh dục ngoài hoàn toàngiống nữ, có hai môi, “cô nhỏ” rất bé và không có tử cung.
Ở dạng này, hai tinh hoàn thường nằm trong ổ bụng vàhay tụt xuống ống phúc tinh mạc ở nữ, gây thoát vị bẹn. Bệnh nhânthường được đặt tên con gái, khi lớn lên sinh hoạt cùng giới nữ vàkhông biết mình có bệnh tật.
Ở tuổi dậy thì, các bệnh nhân này không có lông muhay “5 ngày mỗi tháng”. Một số lấy chồng nhưng không có con, khi quanhệ tình dục thường thấy nổi lên một khối ở vùng mu, gây đau. Nguyênnhân là áp lực ổ bụng tăng trong thời điểm đó làm hai tinh hoàn tụtxuống và bị ép.
Với trường hợp nam giới có “nhũ hoa” phát triển, còngọi là hội chứng suy tinh hoàn nguyên phát, khiến phần trên cơ thểgiống người bị hoạn: lông mặt, nách, mu và thân mình thưa thớt hoặckhông có; vú to; tinh hoàn và dương vật nhỏ; giảm khoái cảm tình dục;phân bố mô mỡ theo kiểu phụ nữ, giảm sức chịu đựng thực thể; dễ mắcbệnh loãng xương.
Phát hiện sớm nỗi bất hạnh sẽ ít đi
Theo các chuyên gia trong ngành, đối với những giađình có tiền sử về bệnh lý này, khi có con từ 2 - 3 tuổi nên đưa đếncác bác sĩ chuyên khoa để khám bệnh.
Nếu bệnh được phát hiện và can thiệp sớm không ít người sẽ loại bỏ được nỗi bất hạnh này.
Trên thực tế, hầu hết nam giới sinh ra với hội chứngnữ hóa, sống suốt đời mà không được chẩn đoán. Họ chỉ đi khám khi cócác biểu hiện vô sinh và “hai quả đào” ngày càng to.
Các than phiền khác về bệnh này bao gồm mệt mỏi,yếu, rối loạn cương dương, loãng xương, rối loạn ngôn ngữ, khó khăntrong học hành, khoái cảm tình dục dưới mức bình thường, tính tự trọngkém và các rối loạn hành vi.
Điều trị bằng cách nào? Theo ThS. Trần Danh Cường, Phó GĐ Trung tâm Chẩnđoán trước sinh, Bệnh viện Phụ sản T.Ư, xác định bệnh sớm rất có ích,mặc dù ít khi được chẩn đoán trước dậy thì. Vì việc điều trị thườnghướng đến 3 mặt của bệnh; thiểu năng sinh dục, “nhũ” to, và các vấn đềtâm lí xã hội.
Nếu dùng liệu pháp thay thế testosterone thìnên bắt đầu vào lúc dậy thì để sửa chữa việc thiếu hụt androgen, manglại nam tính thích hợp, và cải thiện tình trạng tâm lí xã hội.
Tiêm testosterone đều đặn giúp tăng cường sức mạnhvà mọc lông mặt, tạo dáng vẻ cơ bắp cho cơ thể, tăng ham muốn tình dục,tăng kích thước “túi hạt”, cải thiện tính khí, hình ảnh bản thân vàhành vi, và bảo vệ chống lại bệnh loãng xương sớm.
|
|
|